Пефлоксацин – инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек (если клиренс креатинина составляет менее 20 мл/мин) необходимо снизить дозы препарата: при применении два раза в сутки разовая доза должна составлять 50% от средней дозы, при применении один раз в сутки назначают полную разовую дозу.

Беречь от детей. Хранить в защищенном от света, сухом, прохладном месте. Температура хранения раствора – 10-25 °С (не замораживать).

Хранение, срок годности

Хранить лекарство следует в защищенном от солнечных лучей месте при температуре не выше 25°. Срок годности – 3 года.


К основным достоинствам лекарственного средства можно отнести:

Фармакодинамика и фармакокинетика

Pefloxacin – противомикробный препарат, молекулярная формула которого, проявляет, ингибирующее влияние на репликацию ДНК бактерий. Химический состав оказывает действие на РНК и синтез белков микробов.

Активно влияет на грамотрицательные, находящиеся в стадии деления (роста), также в покое. На грамположительных – только при митотическом дроблении. Оказывает воздействие на внутриклеточных возбудителей.

  • Грамотрицательные — Escherichia coli, Klebsiella., Enterobacter , Serratia , Proteus mirabilis, vulgaris, Сitrobacter , Salmonella., Shigella , Haemophilus ducreyi, influenzae, Neisseria gonorrhoeae, meningitidis, Aeromonas , Campylobacter , Legionella , Moraxella , Morganella , Pasteurella., Providencia , Pseudomonas aeruginosa, Yersinia , Ureaplasma urealyticum.
  • Умеренно восприимчивым — Acinetobacter., Gardnerella vaginalis, Mycoplasma ., Chlamydia
  • Слабо ощутимым — Streptococcus pneumoniae), Enterococcus.
  • Грамположительные — Staphylococcus aureus, epidermidis, saprophyticus

Препарат абсорбируется в организме при любой форме приема. После инъекции в 400мг, составляет 4мкг/мл, действует на протяжении 12-15 часов. Употребление таблеток создает такой же эффект.

После попадания вовнутрь быстро всасывается в ЖКТ. Через 30 минут абсорбируется 90% дозы. Биодоступность — 100%.

С белками плазмы связывается на 30%. Быстро распространяется в органы и ткани (желчный, простата, поджелудочная, слюна, перитонеальная жидкость). В них концентрация выше, чем в крови.

Большая часть 70% выводится с мочой. 30% с желчью. Находится внутри на протяжении 72 часов, после последнего введения, продолжая противовирусное и бактериальное действие.


После попадания вовнутрь быстро всасывается в ЖКТ. Через 30 минут абсорбируется 90% дозы. Биодоступность — 100%.

Нервная система:

  • судороги (редко регистрируются);
  • головные боли мигренозного типа;
  • быстрая утомляемость;
  • беспокойство;
  • тремор конечностей;
  • эмоциональное возбуждение;
  • головокружения;
  • депрессия.

Пефлоксацин назначается при инфекционных поражениях, возбудителем которых является чувствительный к антибиотику микроорганизм:

Побочные действия

Со стороны нервной системы: депрессия, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, повышение судорожной готовности, чувство беспокойства, возбуждение, тремор, редко – судороги.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, метеоризм, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение “печеночных” трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, редко – гломерулонефрит, дизурия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, редко – ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгии.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения (при дозах 1600 мг/сут), агранулоцитоз, эозинофилия.

Местные реакции: флебит.

Прочие: тахикардия, миалгия, тендинит, кандидоз.Передозировка. Лечение: специфический антидот неизвестен. Симптоматическая терапия, при необходимости – гемодиализ и перитонеальный диализ.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: [J01MA03]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Противомикробное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие, блокирует ДНК-гиразу. В отношении грамотрицательных штаммов эффективно действует как на делящиеся клетки, так и клетки в стадии покоя; в случае грамположигельных штаммов – только на клетки, находящиеся в процессе митотического деления. Обладает широким спектром действия.
Активен в отношении большинства аэробных грамотрицательных бактерий:
Escherichia coli, Klebsiella spp., индолположительные и индолотрицательные Proteus spp., в т.ч. Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Morganella morganii, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.;
аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу и метициллиноустойчивые), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiac, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; внутриклеточных бактерий: Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Brucella spp., Chlamydia spp., а также в отношении бактерий, вырабатывающих бета-лактамазы. Подавляет жизнедеятельность Mycoplasma spp. и Helicobacter spp.
Умеренно чувствительные микроорганизмы:
Streptococcus pneumoniae, Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Pseudomonas spp., Chlamydia trachomatis. Устойчивые микроорганизмы: грамотрицательные анаэробы, Treponema spp., Mycobacterium tuberculosis. При заболеваниях, вызванных умеренно чувствительными микроорганизмами, требуется определение чувствительности in vitro. Угнетает микросомальное окисление в клетках печени.

Фармакокинетика
Абсорбция – высокая, через 20 мин после приема внутрь однократной дозы (400 мг) всасывается 90%. Время достижения максимальной концентрации (4 мкг/мл) – 90120 мин, терапевтическая концентрация удерживается в течение 12-15 ч. После многократного введения максимальная концентрация (Cmax) в крови – 10 мкг/мл; концентрация в слизистой оболочке бронхов – 5 мкг/мл; соотношение между концентрацией в слизистой оболочке бронхов и крови – 100%. Связь с белками плазмы – 25-30%.
Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, в т.ч. в бронхиальный секрет, легкие, предстательную железу, спинномозговую жидкость и костную ткань. Объем распределения – 1.5-1.8 л/кг. Концентрация в спинномозговой жидкости после 3-кратного приема 400 мг – 4.5 мкг/мл, при увеличении дозы до 800 мг -9.8 мкг/мл; концентрация в спинномозговой жидкости составляет 89% от таковой в плазме. Концентрация в других органах и тканях через 12 ч после последнего приема: щитовидная железа – 11.4 мкг/г, слюнные железы – 2.2 мкг/г, кожа -7.6 мкг/г, слизистая оболочка носоглотки – 6 мкг/г, миндалины – 9 мкг/г, мышцы -5.6 мкг/г.
Метаболизируется в печени путем метилирования до диметилпефлоксацина (обладает значительной антибактериальной активностью), окисляется до N-оксида и конъюгирует с глюкуроновой кислотой с образованием пефлоксацин-глюкуронида.
Период полувыведения – 8-10 ч, при повторном введении – 12-13 ч. Выводится почками – 60%, с желчью – 30% в неизмененном виде; частично в виде метаболитов. Концентрация неизмененного препарата в моче через 1-2 ч после приема – 25 мкг/мл. через 12-24 ч – 15 мкг/мл. Неизмененный пефлоксацин и его метаболиты обнаруживаются в моче в течение 84 ч после завершающего введения. Плохо поддается диализу (коэффициент экстракции 23%).

Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции почек и мочевыводящих путей;
  • инфекции органов малого таза (в т.ч. аднексит и простатит);
  • инфекции желудочно-кишечного тракта (в т.ч. сальмонеллез, брюшной тиф);
  • инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей (холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);
  • инфекции брюшной полости (интраабдоминальные абсцессы);
  • инфекции костей, суставов;
  • кожи и мягких тканей (в т.ч. вызванные стафилококком, устойчивым к пенициллину);
  • инфекции нижних отделов дыхательных путей;
  • инфекции JlOP-органов (в т.ч. хронический синусит, тяжелый наружный отит);
  • гонорея;
  • хламидиоз, мягкий шанкр.
Читайте также:  У ребенка болит голова в лобной части без температуры: как распознать, чем лечить

Противопоказания
Гиперчувствительность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолитическая анемия), беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
С осторожностью
Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, органические поражения центральной нервной системы, эпилептический синдром неустановленной этиологии, почечная и/или печеночная недостаточность.

Способ применения и дозы
Внутрь, натощак, дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов. Назначают препарат по 1 таблетке (400 мг) 2 раза в сутки (каждые 12 ч), средняя суточная доза – 800 мг в 2 приема. Максимальная суточная доза – 1200 мг. Таблетки глотают, не разжевывая и запивают большим количеством воды. При лечении некоторых инфекций мочеполовой системы препарат назначают по 1 (400 мг) таблетке в сутки.
Для лечения гонореи у мужчин и женщин назначают препарат однократно в дозе 800 мг.
У больных с нарушением функции печени требуется коррекция режима дозирования: при незначительных нарушениях препарат назначают в дозе 400 мг/сут; при более выраженных нарушениях – каждые 36 ч; при тяжелой патологии печени интервал между введениями удлиняется до 2 сут.
Пациентам с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина ниже 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50 % от средней дозы – при кратности назначения 2 раза в сутки, или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. Лицам пожилого возраста дозу препарата уменьшают примерно на ⅓.

Побочное действие
Со стороны нервной системы: депрессия, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, повышение судорожной готовности, чувство беспокойства, возбуждение, тремор, редко – судороги.
Co стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, метеоризм, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение “печеночных” трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.
Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, редко гломерулонефрит, дизурия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, редко – ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгии. Со стороны кроветворной системы, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия.
Прочие: тахикардия, миалгия, тендинит, кандидоз.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, спутанность сознания, психическое возбуждение; в тяжелых случаях – потеря сознания, судороги.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь. Необходимо обеспечить медицинский контроль состояния пациента, достаточное поступление жидкости в организм больного; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ не является эффективным методом удаления производных хинолона из организма.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Пефлоксацин снижает метаболизм теофиллина в печени, что приводит к повышению концентрации теофиллина в плазме и центральной нервной системе (во избежание развития интоксикации дозу теофиллина необходимо уменьшить). Значительно снижает протромбиновый индекс (у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, необходим постоянный контроль картины крови). Циметидин и др. ингибиторы микросомального окисления увеличивают период полувыведения, снижают общий клиренс, но не влияют на объем распределения и почечный клиренс.

Обволакивающие лекарственные средства замедляют абсорбцию.
Одновременное применение бета-лактамных антибиотиков позволяет предупредить развитие резистентности в период лечения стафилококковой инфекции. Аминогликозиды, пиперациллин, азлоциллин, цефтазидим усиливают антибактериальный эффект (в т.ч. при инфекции, вызванной синегнойной палочкой).
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение пефлоксацина.

Особые указания
При смешанных инфекциях, при инфекциях органов малого таза комбинируют с лекарственными средствами, активными в отношении анаэробов (метронидазол, клиндамицин).
В период лечения больные должны получать большое количество жидкости при соблюдении адекватного диуреза (для предотвращения кристаллурии). Вследствие возможного появления фотосенсибилизации в период лечения нельзя подвергаться влиянию УФ-излучения.
Для больных с тяжелыми заболеваниями печени и почек требуется коррекция дозы пропорционально степени повреждения.
При возникновении во время или после лечения пефлоксацином тяжелой и длительной диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита (требуется немедленная отмена препарата и назначение соответствующего лечения).
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки покрытые плёночной оболочкой 200 мг, 400 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
1, 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности
3 года Не использовать после истечения срока годности.

Особые указания
При смешанных инфекциях, при инфекциях органов малого таза комбинируют с лекарственными средствами, активными в отношении анаэробов (метронидазол, клиндамицин).
В период лечения больные должны получать большое количество жидкости при соблюдении адекватного диуреза (для предотвращения кристаллурии). Вследствие возможного появления фотосенсибилизации в период лечения нельзя подвергаться влиянию УФ-излучения.
Для больных с тяжелыми заболеваниями печени и почек требуется коррекция дозы пропорционально степени повреждения.
При возникновении во время или после лечения пефлоксацином тяжелой и длительной диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита (требуется немедленная отмена препарата и назначение соответствующего лечения).
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Пефлоксацин – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 200 мг и 400 мг, уколы в ампулах для инъекций) препарата для лечения холецистита, гайморита, остеомиелита и других инфекций у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Пефлоксацин. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Пефлоксацина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Пефлоксацина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения холецистита, гайморита, остеомиелита, пневмонии, пиелонефрита и других инфекций у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Пефлоксацин – противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие, блокируя ДНК-гиразу (гиразу дезоксирибонуклеиновой кислоты), нарушает репликацию А-субъединицы ДНК и рибонуклеиновой кислоты (РНК) и синтез белков бактерий.

В отношении грамотрицательных бактерий действует на клетки, находящие в стадии покоя и деления, в отношении грамположительных бактерий – только на клетки, находящиеся в процессе митотического деления. Устойчив к действию бета-лактамаз. Обладает широким спектром действия.

Читайте также:  Польза натурального березового сока для организма[Народные рецепты]

Пефлоксацин активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., индол-положительные и индол-отрицательные Proteus spp. (в том числе Proteus mirabilis), Enterobacter spp., Helicobacter pylori, Morganella morganii, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Neisseria gonorrhoeae; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в том числе, продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу и метициллинрезистентных), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; внутриклеточных бактерий: Legionella spp. (втомчисле Legionella pneumophila), Brucella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.

К препарату умеренно чувствительны: Pneumococcus spp. (Streptococcus pneumoniae), Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Pseudomonas spp., Chlamydia trachomatis.

К препарату устойчивы грамотрицательные анаэробные бактерии: Bacteroides spp. (за исключением B. fragilis), Treponema spp., Mycobacterium tuberculosis.

Состав

Пефлоксацин + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь пефлоксацин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После однократного приема внутрь 400 мг пефлоксацина через 20 минут абсорбируется 90% дозы, при этом максимальная концентрация (Cmax) достигается через 90-120 минут. После внутривенного введения Cmax достигается в течение 60 минут. Связывание с белками плазмы составляет 25-30%. Пефлоксацин хорошо проникает в ткани и жидкости организма (бронхиальный секрет, легкие, предстательную железу, спинномозговую жидкость, перитонеальную жидкость, костную ткань, сердце, мокроту, мочу, желчь). Концентрация в перечисленных жидкостях и тканях выше концентрации в плазме крови. Метаболизируется в печени путем метилирования до диметилпефлоксацина (обладает значительной антибактериальной активностью), окисляется до N-оксида и конъюгирует с глюкуроновой кислотой с образованием пефлоксацина-глюкуронида. Выводится с мочой (60%) и с калом в неизмененном виде, частично – в виде метаболитов.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, таких как:

  • инфекции почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит и прочие);
  • инфекции ЖКТ (в том числе сальмонеллез, брюшной тиф);
  • инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей (в том числе холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);
  • инфекции брюшной полости (в том числе интраабдоминальные абсцессы, перитонит);
  • инфекции органов малого таза (в том числе аднексит, простатит);
  • инфекции костей и суставов (в том числе остеомиелит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (в том числе фурункул, флегмона и прочие);
  • инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония);
  • инфекции ЛОР-органов (отит, синусит, в том числе гайморит, ларингит, фарингит и прочие);
  • инфекции глаз;
  • сепсис, септицемия;
  • бактериальный эндокардит;
  • менингоэнцефалит;
  • гонорея;
  • хламидиоз;
  • эпидидимит;
  • мягкий шанкр;
  • хирургические и внутрибольничные инфекции;
  • профилактика инфекционных осложнений после хирургических вмешательств.

Формы выпуска

Таблетки 200 мг и 400 мг.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг в 1 мл (уколы в ампулах для инъекций).

Раствор для инфузий 400 мг в бутылях 100 мл.

Инструкция по применению и режим дозирования

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов.

При неосложненных инфекциях взрослым назначают внутрь по 400 мг 2 раза в сутки, средняя суточная доза – 800 мг. Таблетки Пефлоксацин следует принимать внутрь, натощак, не разжевывая, запивая большим количеством воды.

При инфекциях с тяжелым течением препарат назначают внутривенно капельно (в 250 мл 5% раствора глюкозы в течение 1 часа): первая доза – 800 мг, затем по 400 мг каждые 12 часов. Средняя продолжительность курса лечения – не более 1-2 недель.

Побочное действие

  • головная боль, головокружение;
  • бессонница;
  • повышенная утомляемость;
  • депрессия;
  • повышение судорожной активности, судороги;
  • беспокойство, возбуждение;
  • тремор (непроизвольные, быстрые, ритмичные колебательные движения частей тела или всего тела);
  • тошнота, рвота;
  • диарея;
  • абдоминальные боли (боли в животе);
  • анорексия (отказ от еды);
  • метеоризм (вздутие живота);
  • псевдомембранозный колит (воспаление слизистой оболочки толстого кишечника);
  • транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз;
  • холестатическая (вследствие застоя желчи) желтуха;
  • гепатит, некроз печени;
  • кристаллурия (кристаллы солей в моче);
  • гломерулонефрит (поражение клубочков почек);
  • дизурия (нарушение процесса мочеиспускания);
  • лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения (при дозах 1,6 г в сутки), агранулоцитоз, эозинофилия;
  • кожная сыпь, кожный зуд;
  • крапивница;
  • гиперемия (покраснение) кожи;
  • фотосенсибилизация (повышение чувствительности организма к действию ультрафиолетового или видимого излучений);
  • отек Квинке;
  • бронхоспазм;
  • артралгия (боль в суставе);
  • тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений);
  • миалгия (боль в мышце);
  • тендинит (воспаление сухожилия), разрыв сухожилий;
  • кандидоз (молочница);
  • местные реакции (флебит – воспаление стенки вены).

Противопоказания

  • эпилепсия;
  • гемолитическая анемия;
  • недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к фторхинолонам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение Пефлоксацина при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста дозу препарата уменьшают на 30%.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушениями мозгового кровообращения, эпилепсией, судорожным синдромом неустановленной этиологии, с выраженными нарушениями функции печени.

При смешанных инфекциях, перфоративных процессах в брюшной полости, при инфекциях органов малого таза Пефлоксацин комбинируют с препаратами, активными в отношении анаэробов (метронидазол, клиндамицин).

Возможно комбинированное применение Пефлоксацина с бета-лактамными антибиотиками и рифампицином с целью профилактики развития резистентности бактерий к последним.

В период лечения пациенты должны получать большое количество жидкости для предотвращения кристаллурии.

Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения Пефлоксацином следует избегать ультрафиолетового излучения.

При тяжелых заболеваниях печени и почек требуется коррекция режима дозирования.

При возникновении во время лечения Пефлоксацином или после него тяжелой и длительной диареи необходимо исключить псевдомембранозный колит (при этом требуется немедленная отмена препарата и назначение соответствующей терапии).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Если при применении препарата возникают нежелательные явления со стороны центральной нервной системы (ЦНС) и органов чувств, то пациентам необходимо воздержаться от вождения транспортных средств и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Пефлоксацина и бета-лактамных антибиотиков предупреждает развитие резистентности при лечении стафилококковой инфекции.

При одновременном применении Пефлоксацина с аминогликозидами, пиперациллином, азлоциллином, цефтазидимом отмечается синергизм антибактериального действия (в том числе в отношении синегнойной палочки).

Читайте также:  Причины и начальные признаки болезни Паркинсона — симптомы и лечение заболевания

При одновременном применении Пефлоксацина и непрямых антикоагулянтов отмечается снижение протромбинового индекса, поэтому при необходимости назначения данной комбинации следует контролировать картину периферической крови.

Абсорбция пефлоксацина замедляется при одновременном приеме с антацидами, содержащими алюминия гидроксид и магния гидроксид.

Одновременный прием Пефлоксацина и циметидина приводит к снижению общего клиренса и увеличению периода полувыведения пефлоксацина, но не изменяет объем распределения и почечный клиренс.

Пефлоксацин замедляет метаболизм теофиллина в печени, что приводит к повышению концентрации теофиллина в плазме и в ЦНС, поэтому при необходимости назначения данной комбинации следует уменьшить дозу теофиллина.

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение пефлоксацина.

Пефлоксацин нельзя смешивать с растворами, содержащими ионы хлора, во избежание выпадения осадка.

Пефлоксацин не совместим с гепарином.

Аналоги лекарственного препарата Пефлоксацин

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Абактал;
  • Пелокс 400;
  • Перти;
  • Пефлацине;
  • Пефлоксабол;
  • Юникпеф.

Аналоги препарата Пефлоксацин по фармакологической группе (хинолоны/фторхинолоны):

  • Авелокс;
  • Аквамокс;
  • Афеноксин;
  • Ашлев;
  • Ашоф;
  • Бактофлокс;
  • Басиджен;
  • Бетаципрол;
  • Вигамокс;
  • Гатиспан;
  • Гатифлоксацин;
  • Гемифлоксацин;
  • Глауфос;
  • Данцил;
  • Заноцин;
  • Зарквин;
  • Зимар;
  • Зофлокс;
  • Ивацин;
  • Ифиципро;
  • Квинтор;
  • Квипро;
  • Комбифлокс;
  • Ксенаквин;
  • Лафракс;
  • Левостар;
  • Левофлоксацин;
  • Липрохин;
  • Люфи;
  • Мегафлокс;
  • Моксин;
  • Моксифлоксацин;
  • Мофлаксия;
  • Неграм;
  • Норилет;
  • Норфацин;
  • Офлоксабол;
  • Офлоксацин;
  • Офлоцид;
  • Офтоципро;
  • Перти;
  • Пипегал;
  • Плевилокс;
  • Проципро;
  • Раксар;
  • Ремедиа;
  • Ренор;
  • Реципро;
  • Роцип;
  • Сигницеф;
  • Сифлокс;
  • Софазин;
  • Таваник;
  • Танфломед;
  • Таривид;
  • Тариферид;
  • Ультрамокс;
  • Унифлокс;
  • Уропимид;
  • Уротрактин;
  • Фактив;
  • Флорацид;
  • Цепрова;
  • Ципробид;
  • Ципромед;
  • Ципрофлоксацин;
  • Чиброксин;
  • Эколевид;
  • Экоцифол;
  • Юникпеф;
  • Ютибид.

Отзыв врача хирурга

Гнойные инфекции органов брюшной полости, костей и суставов, кожи и подкожной клетчатки мне часто приходится лечить с назначением фторхинолонов и Пефлоксацина в том числе. Как правило, лечение начинаю с внутривенных инфузий препарата с последующим переходом на таблетированную форму. Удобство Пефлоксацина в том и заключается, что он выпускается и в таблетках, и в растворе для инфузий. Широкий спектр действия обеспечивает высокую эффективность этого противомикробного средства. Переносится препарат неплохо. Самыми частыми побочными реакциями в моей практике являются расстройство стула, нарушение аппетита, боли в животе, головокружение. По окончании лечения все эти симптомы проходят.

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Пефлоксацин. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Пефлоксацина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Пефлоксацина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения холецистита, гайморита, остеомиелита, пневмонии, пиелонефрита и других инфекций у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Раствор

Раствор Пефлоксацин назначается при тяжелых инфекциях, внутривенно, капельно.

Начальная доза: 800 мг, далее по 400 мг каждые 12 часов.

При легких нарушениях работы почек: по 400 мг 1 раз в сутки.

При более выраженных нарушениях почек: по 400 мг 1 раз в течение 36 часов.

При заболеваниях печени: разовая доза – 8 мг/кг. Длительность инфузии – 1 час.

Кратность введения препарата для пациентов с желтухой – 1 раз в 24 часа; для больных с асцитом – 1 раз в 36 часов; для пациентов с асцитом и желтухой – 1 раз в 48 часов.

Во время лечения следует употреблять много жидкости (минимум 1,5 – 2,5 л в сутки).

Начальная доза: 800 мг, далее по 400 мг каждые 12 часов.

Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора…

Фторхинолон, противомикробное средство.

Побочные эффекты

Среди побочных действий выделяются зуд, возникновение сыпи на поверхности кожи, правда, частотность такого проявления незначительная. Возможно образование отечности на лице, анорексии, тошноты, либо же поноса. В незначительных случаях имеет место нарушение сна, некоторое беспокойство, угнетенное состояние. Наконец, пефлоксацин может вызвать психические расстройства, но в исключительных случаях.

Узнать больше о лечении зуда можно в статье: как быстро избавиться от зуда.

Плюсы:

Код CAS

Химической реферативной службой препарат внесен в реестр под номером 70458-92-3.

Пленочная оболочка состоит из макрогола, оксипропилцеллюлозы, титанового диоксида, талька, пропиленгликоля. Таблетки фасуются в блистерные пластины по 10 шт. В картонную коробку вкладывают 1-2 блистера.

Применение при нарушениях функции почек

В экспериментальных исследованиях установлено токсическое воздействие монофторхинолонов на хрящевую ткань.

Состав:

1-Этил-6-фтор-1,4-дигидро-7-(4-метил-1-пиперазина) -4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота.

Пефлоксацин является типичным по структуре фторхинолоном, содержащим в положении 6 хинолонового ядра атом фтора, а в положении 7 – метилзамещенный пиперазинил.

Близким по структуре к пефлоксацину является препарат норфлоксацин (Norfloxacin).

Одна ампула препарата содержит 0,4 г пефлоксацина (в виде мезилата-дигидрата).

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «пефлоксацин» можно найти здесь:

Применение при нарушениях функции печени

В экспериментальных исследованиях установлено токсическое воздействие монофторхинолонов на хрящевую ткань.

Противомикробный препарат широкого спектра действия Пефлоксацин

Ежедневно каждый человек может столкнуться с огромным количеством заболеваний, с которыми иммунная система справляются далеко не всегда. По этой причине важно постоянно и максимально внимательно следить за состоянием своего здоровья, отмечая все возникающие нарушения.

Это важно, ведь при появлении каких-либо проблем со здоровьем необходимо будет незамедлительно обратиться к квалифицированному специалисту, который не только проведёт полноценную диагностику, но и назначит наиболее подходящую терапию для скорейшего выздоровления. В данном материале давайте рассмотрим такой препарат, как пефлоксацин, а также ситуации, в которых он применяется и его положительный эффект.

Ни в коем случае не стоит начинать прием этого или любого другого препарата без предварительной консультации с квалифицированным врачом, потому что сильные медикаментозные препараты могут только навредить здоровью, если принимать их неправильно или же вообще использовать те средства, которые в вашей ситуации не требуются. Помните, что перед назначением того или иного лекарства должна быть проведено необходимая диагностика, даже опытный специалист вряд ли сможет поставить диагноз после обыкновенного осмотра.

Ни в коем случае не стоит начинать прием этого или любого другого препарата без предварительной консультации с квалифицированным врачом, потому что сильные медикаментозные препараты могут только навредить здоровью, если принимать их неправильно или же вообще использовать те средства, которые в вашей ситуации не требуются. Помните, что перед назначением того или иного лекарства должна быть проведено необходимая диагностика, даже опытный специалист вряд ли сможет поставить диагноз после обыкновенного осмотра.

Добавить комментарий